Les meilleurs outils d’analyse de données brutes 23andMe
- Xcode Life. Xcode Life propose une variété de forfaits, vous pouvez donc commander exactement ce que vous voulez. …
- Terre ADN. Si vous souhaitez trouver des informations sur l’ascendance étendue et des informations de base sur la santé, DNA Land propose des packages d’évaluation gratuits. …
- Nutrahacker. …
- Prométhase. …
- Genomelink.
Comment analyser les données brutes de 23andMe ?
L’accès à vos données génétiques brutes est étonnamment simple. Tout d’abord, soumettez votre échantillon de salive à 23andme. Ensuite, une fois qu’ils ont analysé votre échantillon, attendez qu’ils analysent votre génome. Une fois que vos rapports sont prêts, vous pouvez télécharger une copie des résultats en quelques clics seulement.
Que puis-je rechercher dans les données brutes de 23andMe ?
Utilisez vos données génétiques pour découvrir :
- Les 10 principaux gènes à vérifier à l’aide de vos données 23andMe.
- Les gènes du cerveau et de l’humeur.
- La longévité et le vieillissement en bonne santé.
- Risque et causes des maladies auto-immunes.
Est-ce que Promethease est utile ?
Promethease est un excellent outil pour tirer le meilleur parti de vos données génétiques numérisées, en explorant les variantes génétiques que vous possédez.
Que puis-je faire avec mes données ADN brutes ?
Après avoir reçu des rapports génétiques personnalisés de 23andMe, les clients peuvent choisir de télécharger leurs données ADN brutes. Certains clients peuvent le faire afin de télécharger leurs données vers des services tiers, qui proposent d’interpréter leurs données ADN brutes pour trouver de nouveaux parents génétiques ou obtenir des rapports génétiques supplémentaires.
Quel est le test de Promethease ?
Promethease est un programme informatique développé par l’équipe SNPedia qui permet aux utilisateurs de comparer les résultats de la génomique personnelle avec la base de données SNPedia, générant un rapport contenant des informations sur les attributs d’une personne, tels que sa propension aux maladies, en fonction de la présence de polymorphismes mononucléotidiques (SNP) spécifiques …