Les tests ADN sont extrêmement précis, avec une spécificité de 98 %, tant pour le diagnostic que pour les tests présymptomatiques, mais ils ne permettent pas de prédire l’âge d’apparition.
Les études génétiques sont-elles exactes ?
Pour certaines personnes, la réponse est clairement oui. Lorsqu’ils sont effectués avec précision, les tests génétiques peuvent révéler une maladie ou une tendance à développer certaines affections, et ils peuvent inciter des proches parents à se faire tester également. Les mesures préventives ou les traitements peuvent sauver des vies.
Pourquoi les tests génétiques ne sont jamais fiables à 100 % ?
De nombreux résultats faussement positifs et faussement négatifs peuvent être obtenus en raison de « bizarreries » dans nos chromosomes. Vous pouvez obtenir des estimations différentes de la date à laquelle nous partageons des ancêtres. Et il est difficile de déterminer l’importance d’une mutation dont vous êtes peut-être porteur.
Les tests génétiques peuvent-ils être incorrects ?
Dans de rares cas, les résultats des tests peuvent être faussement négatifs, ce qui se produit lorsque les résultats indiquent une diminution du risque ou une maladie génétique alors que la personne est en réalité affectée. Dans certains cas, le résultat d’un test peut ne donner aucune information utile. Ce type de résultat est appelé non informatif, indéterminé, non concluant ou ambigu.
Quels sont les avantages et les inconvénients des tests génétiques ?
Avantages des tests génétiques
- Traitement des maladies. …
- Changements de style de vie pour la prévention des maladies. …
- Libération du stress dû au manque de variantes génétiques. …
- Un test négatif pourrait masquer des causes supplémentaires. …
- Un test positif pourrait augmenter inutilement le stress. …
- Purgatoire génétique. …
- Coût. …
- Problèmes de confidentialité.